Nguồn trích dẫn Gen WNT10A

  1. ↑ “Human PubMed Reference:”.
  2. 1 2 “WNT10A gene (Wnt family member 10A)”.
  3. ↑ “Odonto-onycho-dermal dysplasia”.
  4. 1 2 3 4 “WNT10A gene”.
  5. 1 2
  6. 1 2 Bohring A, Stamm T, Spaich C, Haase C, Spree K, Hehr U, Hoffmann M, Ledig S, Sel S, Wieacker P, Röpke A (tháng 7 năm 2009). “WNT10A mutations are a frequent cause of a broad spectrum of ectodermal dysplasias with sex-biased manifestation pattern in heterozygotes”. Am. J. Hum. Genet. 85 (1): 97–105. doi:10.1016/j.ajhg.2009.06.001. PMC 2706962. PMID 19559398.
  7. 1 2 van den Boogaard MJ, Créton M, Bronkhorst Y, van der Hout A, Hennekam E, Lindhout D, Cune M, Ploos van Amstel HK (tháng 5 năm 2012). “Mutations in WNT10A are present in more than half of isolated hypodontia cases” (PDF). J. Med. Genet. 49 (5): 327–31. doi:10.1136/jmedgenet-2012-100750. PMID 22581971. Bản gốc (PDF) lưu trữ ngày 23 tháng 7 năm 2018. Truy cập ngày 30 tháng 10 năm 2019.
  8. ↑ Kolligs F.T., Bommer G. & Göke B. “Wnt/Beta-Catenin/Tcf Signaling: A Critical Pathway in Gastrointestinal Tumorigenesis”.
  9. ↑ “Schöpf-Schulz-Passarge syndrome”.
  10. ↑ Bohring A, Stamm T, Spaich C, Haase C, Spree K, Hehr U, Hoffmann M, Ledig S, Sel S, Wieacker P, Röpke A (tháng 7 năm 2009). “WNT10A mutations are a frequent cause of a broad spectrum of ectodermal dysplasias with sex-biased manifestation pattern in heterozygotes”. Am. J. Hum. Genet. 85 (1): 97–105. doi:10.1016/j.ajhg.2009.06.001. PMC 2706962. PMID 19559398.
  11. ↑ van den Boogaard MJ, Créton M, Bronkhorst Y, van der Hout A, Hennekam E, Lindhout D, Cune M, Ploos van Amstel HK (tháng 5 năm 2012). “Mutations in WNT10A are present in more than half of isolated hypodontia cases” (PDF). J. Med. Genet. 49 (5): 327–31. doi:10.1136/jmedgenet-2012-100750. PMID 22581971. S2CID 8815004. Bản gốc (PDF) lưu trữ ngày 23 tháng 7 năm 2018. Truy cập ngày 30 tháng 10 năm 2019.